|   专注进口标准品 广州优瓦仪器有限公司 4000-868-328  www.uwalab.com   草酸二乙酯是一种有害的化学试剂,使用草酸二乙酯,需要详细了解以下的相关化学数据:   物性数据:   1.燃烧热(kJ/mol):-2992.9   2.临界压力(MPa):3.09   3.辛醇/水分配系数:0.56   4.相对密度(水=1):1.08(20℃)   5.相对蒸气密度(空气=1):5.04   6.饱和蒸气压(kPa):1.33(84℃)   7.闪点(ºC,开口):75   8.蒸发热(KJ/mol):41.58   9.比热容(KJ/(kg•K),定压):1.81   10.闪点(℃):75.6(CC);76(OC)   11.爆炸上限(%):8.4   12.爆炸下限(%):1.5   13.溶解性:可混溶于乙醇、乙醚、乙酸乙酯、丙酮等多数有机溶剂。   14.黏度(mPa•s,15ºC):2.311   15.闪点(ºC,闭口):76   16.相对密度(20℃,4℃):1.079   17.相对密度(25℃,4℃):1.003186.7   18.临界密度(g•cm-3):0.33   19.电导率(S/m,25ºC):7.12×10-12   20.热导率(W/(m•K),20ºC):0.12979   21.常温折射率(n25):1.4074   22.液相标准燃烧热(焓)(kJ•mol-1):-2984.7   23.性状:无色油状液体,有芳香气味。   24.熔点(℃):-40.6   25.沸点(℃):185.4   26.偏心因子:0.568   27.气相标准燃烧热(焓)(kJ•mol-1):-3048.2   28.气相标准声称热(焓)( kJ•mol-1) :-742.0   29.液相标准声称热(焓)( kJ•mol-1):-805.5   30.液相标准热熔(J•mol-1•K-1):264.8   31.临界体积(cm3•mol-1):443   32.临界压缩因子:0.184   生态学数据:   1.生态毒性   LC50:75mg/L(96h)(鱼类)   IC50:7mg/L(72h)(藻类)   2.非生物降解性 暂无资料   3.生物降解性[29] MITI-I测试,初始浓度100mg/L。污泥浓度30mg/L,28d后降解80%。   毒理学数据:   1.急性毒性:小鼠经口LD50:2000mg/kg;大鼠经口LD50:400~1600mg/kg   2.急性毒性 LD50:400mg/kg(大鼠经口)   3.对皮肤有轻度刺激。中毒症状为呼吸紊乱和肌肉颤动,肾脏中有大量草酸沉积和肾小管扩张。   计算化学数据:   1、重原子数量:10   2、表面电荷:0   3、复杂度:114   4、疏水参数计算参考值(XlogP):0.6   5、氢键供体数量:0   6、互变异构体数量:   7、拓扑分子极性表面积(TPSA):52.6   8、氢键受体数量:4   9、可旋转化学键数量:5   10、同位素原子数量:0   11、确定化学键立构中心数量:0   12、不确定化学键立构中心数量:0   13、共价键单元数量:1   14、确定原子立构中心数量:0   15、不确定原子立构中心数量:0   分子结构数据:   1、极化率:13.23   2、摩尔折射率:33.39   3、偶极距(10-24cm3):   4、摩尔体积(m3/mol):134.5   5、等张比容(90.2K):320.3   6、表面张力(dyne/cm):32.1   性质与稳定性:   1.稳定性 稳定   2.聚合危害 不聚合   3.避免接触的条件 受热   4.禁配物 酸类、碱、强氧化剂、强还原剂、水   贮存方法:   储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。   用途:   1.二乙酸二乙酯主要用于医药工业,是苯巴比妥、硫唑嘌呤、周效磺胺、磺胺甲基噁唑、羧苯酯青霉素、乙哌氧氨苄青霉素、乳酸氯喹、噻苯咪唑等药物的中间体。也是塑料促进剂、染料中间体。还用作纤维素酯类、香料的溶剂。用作乙炔萃取剂以及染料、医药、香料等的原料。   2.乙二酸二乙酯常作为亲核试剂的底物,多用于α,γ-二羰基酯、酮类化合、杂环化合物的合成等。   3.用作溶剂、染料中间体,及油漆、药物的合成。   合成方法:   1、无水草酸与乙醇在溶剂甲苯存在下进行酯化生成粗草酸二乙酯。粗酯经精馏为成品。   2、其制备方法是将乙醇、苯、草酸加入反应釜中加热至68℃,共沸回流脱水,至无水带出为反应终点,然后回收苯,得粗草酸二乙酯,减压蒸馏,收集103℃/6kPa馏分,为草酸二乙酯。精制方法:用稀碳酸钠溶液洗涤,无水碳酸钾或硫酸钠干燥后减压蒸馏。   3.制法:   于装有搅拌器、分水器的反应瓶中,加入无水草酸①(2)45g(0.5mol),无水乙醇81g(1.76mol),苯200mL,浓硫酸10mL。搅拌下加热 于68~70℃回流共沸脱水。待水基本蒸完后,再蒸出乙醇和苯。冷后水洗,饱和碳酸氢钠溶液洗涤,水洗,无水硫酸钠干燥。常压蒸馏,收集182~184℃的馏分,得草酸二乙酯(1)57g,收率78%。注:①无水草酸可以用如下方法来制备:将粉状含结晶水的草酸与四氯碳一起 加热回流,共沸脱水,直至无水蒸出。抽滤,干燥,贮存于干燥器中备用。也可直接于烘箱中干燥来制备无水草酸。   笔者主要通过草酸二乙酯(CAS号:95-92-1)的数据,包括物性数据、毒理学数据、生态学数据、分子结构数据、计算化学数据、性质与稳定性、贮存方法、用途、合成方法等方面来描述草酸二乙酯。 |